Conseils utiles

Kératose folliculaire

Pin
Send
Share
Send
Send


La kératose folliculaire est un groupe d'affections cutanées accompagnées d'hyperkératose et de blocage des follicules pileux. La pathologie est congénitale et acquise, se produit chez les enfants et les adultes. L'hyperkératose est dans ce cas une violation de la formation de l'épithélium, lorsque survient sa kératinisation excessive.

Étiologie de la maladie

L'hyperkératose survient dans un contexte de perturbation du processus de kératinisation. La raison en est une variété de facteurs, y compris des influences externes sur la peau et des désordres dans le corps. Dans le même temps, l'hyperkératose acquise se distingue par un mécanisme de développement d'une maladie congénitale chez l'enfant. Les causes de la kératose folliculaire acquise sont les suivantes:

  • les pathologies du système endocrinien, en particulier le diabète sucré,
  • apport insuffisant de vitamines avec de la nourriture,
  • maladies auto-immunes, VIH, allergies, infections fongiques fréquentes,
  • tuberculose cutanée, syphilis tertiaire,
  • exposition excessive au corps des rayons x,
  • exposition fréquente à des produits chimiques.

L'hyperkératose acquise peut se manifester par un ou plusieurs éléments de la lésion. Si elle n'est pas traitée, la maladie entraîne des complications telles qu'une infection bactérienne secondaire, une inflammation et de l'acné.

La kératose avec obstruction des follicules se développe en raison de la maturation incomplète de l'épithélium et du rejet lent de la couche cornée. Une augmentation de l'épaisseur de ces derniers devient un facteur dans la fermeture de la lumière des follicules.

Maladie congénitale due à une détermination génétique. Les symptômes de l'hyperkératose folliculaire n'apparaissent pas nécessairement immédiatement après la naissance, les premiers signes ne peuvent en être perturbés qu'après quelques années.

Les formes acquises de la maladie peuvent être guéries avec le bon choix de traitement médicamenteux et de mesures de renforcement générales. Une maladie congénitale ne peut pas être guérie, il est seulement possible de réduire la gravité de ses manifestations cliniques, en évitant des conséquences désagréables.

Manifestations cliniques

Les manifestations de la kératose folliculaire sont prononcées, la maladie s'accompagnant de modifications externes typiques de la peau. Dans certains cas, les éléments de l'éruption provoquent un inconfort sous la forme de démangeaisons et de douleurs. Comment se manifeste la maladie:

  • peau dure et rugueuse, certains patients la comparent à du papier sablé,
  • les éléments de l'éruption sont localisés au hasard, il n'y a pas de motif précis, de quelques morceaux à des centaines de plaques peuvent apparaître sur n'importe quelle partie du corps, à l'exception des muqueuses,
  • la taille des éléments pathologiques varie généralement de 1 à 3 mm, parfois l'hyperkératose s'accompagne d'une augmentation du wen et de l'acné,
  • une éruption cutanée rouge peut provoquer une douleur typique d'une maladie de l'adolescence et des éléments bruns apparaissent plus souvent chez l'adulte,
  • si vous retirez la croûte du tubercule, vous pouvez voir un cheveu,
  • les démangeaisons sont absentes et peuvent être gênantes si une infection bactérienne secondaire est liée.

Pour établir un diagnostic, un dermatologue a simplement besoin d'un examen externe. Lorsque des diagnostics différentiels sont nécessaires, des tests histologiques sont prescrits.

Classification

Selon les causes de la kératose folliculaire, il se produit:

  • congénitale - est considérée comme assez commune, car elle est transmise des parents à un enfant,
  • acquis - le résultat de l'influence de facteurs négatifs.

La forme acquise existe dans les types suivants:

  • primaire - survient sur la peau, qui n'a jusqu'à présent subi aucun changement pathologique,
  • secondaire - accompagne souvent d’autres maladies dermatologiques, inflammatoires ou infectieuses.

Selon la nature du cours, la pathologie se produit:

  • Papulaire Le signe clinique principal est la formation de papules de différents volumes. L'hyperkératose lenticulaire de Flegel, le moniletrix, la kératose squameuse de Doha, la kératose de Morrow-Brook et le lichen deringi doivent être attribués à cette catégorie.
  • Atrophique. Cela conduit à une atrophie des zones touchées de la peau. Ceux-ci incluent la kératose de Siemens, l’atrophodermie vermiforme et les ulcères superciliaires.
  • Kératose végétative - parafolliculaire, maladie de Darier, lichen plan ou élastose de Misher-Lutz.

Il existe plusieurs formes de la maladie:

  • Type 1 - dans de tels cas, le cou du follicule pileux est entouré de nodules styloïdes ou de plaques, la peau, au toucher, ressemble à du papier sablé,
  • Type 2 - les canaux des follicules pileux sont obstrués par un pigment ou du sang.

Diagnostic différentiel

Le diagnostic différentiel est réalisé avec les maladies suivantes:

  1. Cheveux lichen - les éléments de l'éruption sont situés sur le cuir chevelu, il ressemble à des nodules kératinisés rouges au centre desquels se trouve un cheveu. Au toucher, la peau est dure et excessivement rugueuse. Le plus souvent, cette forme de pathologie se développe entre 2 et 4 ans et, déjà à l'adolescence, la jeunesse commence à s'atténuer.
  2. Pointes palmar-plantaires, folliculaires - la maladie ne se manifeste que dans la plante des pieds et les paumes. Les infections précédemment transmises en deviennent généralement la cause.
  3. Kératose lenticulaire de Flegel - des éléments bruns et rouges de l'éruption se forment, ils sont plus souvent observés au niveau des mains. Si vous enlevez la croûte, des saignements apparaissent.
  4. Kératose de Morrow-Brook ou inversée - commence à se manifester par une peau sèche, puis apparaissent des nodules à poils ou une colonne cornée. Il y a une éruption cutanée sur les semelles et les paumes, dans la zone des plis de la peau, près des ongles. Dans la saison froide, la condition s'améliore.
  5. La maladie de Darje-White est une kératose végétative. Au début, les éléments de l'éruption cutanée diffèrent peu de la couleur des tissus sains, mais virent ensuite au brun. Les zones du dos, de la poitrine et de la tête sont plus souvent touchées.
  6. Ulcérite superciliaire - l'apparition de nodules symétriques au-dessus des sourcils est caractéristique de cette forme. La maladie provoque la perte de cheveux.

Symptomatologie

La kératose folliculaire de la peau dans la plupart des situations affecte:

  • membres inférieurs dans les hanches,
  • les fesses
  • les coudes et les genoux
  • cuir chevelu
  • paroi abdominale antérieure,
  • les mains.

Plusieurs fois moins souvent, des modifications sont apportées:

  • les épaules
  • la zone située entre les omoplates,
  • bas des jambes
  • le visage
  • aisselles
  • semelles et paumes
  • les muqueuses
  • le coffre.

Les manifestations cliniques différeront selon la variante de l'évolution de la maladie. Le pityriasis versicolor rouge se traduit par de tels signes:

  • la formation de petits nodules rougeâtres dans le cuir chevelu,
  • l'apparition de croûtes cornée,
  • au centre du nœud il y a un cheveu tordu,
  • démangeaisons sévères dans la zone à problèmes,
  • peau dure et rugueuse.

Les premiers symptômes peuvent survenir dès l'âge de 2 ans et disparaître progressivement après 20 ans. Plus souvent diagnostiqué chez les femmes.

La kératose folliculaire, circulant sous la forme de priver Devergee, est représentée par de tels symptômes:

  • forme conique d'éruptions cutanées avec des épines de l'épithélium cornéen,
  • une nuance de plaque rougeâtre ou orange,
  • nœud tendance à se confondre,
  • plus souvent localisées sur le visage, les coudes et les genoux,
  • Syndrome de Benier
  • dureté de la peau
  • légère démangeaison.

Kératose Morrow-Brook présente les manifestations cliniques suivantes:

  • peau sèche,
  • l'apparition de nodules secs avec une pointe cornée ou des cheveux frisés au centre,
  • épaississement et déformation des plaques à ongles,
  • la formation de plis et de fissures sur la plante des pieds ou des paumes.

Les symptômes de l'hyperkératose de Flegel comprennent:

  • l'apparition de papules rouges ou brunes,
  • dommages aux membres supérieurs, moins souvent - le corps,
  • les hémorragies localisées qui apparaissent sur le site de l'enlèvement de la croûte kératinisée.

La survenue d'une kératose squameuse à Doha est indiquée par:

  • papules isolées ou densément localisées,
  • flocons gris au centre du nœud,
  • l'apparition de points noirs - observée après le retrait des flocons,
  • cicatrices après le retrait des papules.

L'ulcérite superciliaire chez les enfants et les adultes présente les symptômes suivants:

  • nodules hyperkératosiques situés à l'extérieur des sourcils,
  • éruptions cutanées sur les joues et le front,
  • dégénérescence de l'éruption cutanée en cicatrices folliculaires,
  • kératinisation de la peau,
  • perte de cheveux (si la pathologie est localisée dans le cuir chevelu).

La kératose folliculaire chez un enfant ou un adulte, se présentant sous la forme d'une maladie de Darier-White, est représentée par ces signes:

  • éruptions cutanées qui, avec la progression, se recouvrent d'une croûte de couleur brun grisâtre,
  • dommages au cuir chevelu ou au visage - l'éruption peut se propager à la poitrine, au dos et aux plis de la peau,
  • démangeaisons sévères.

Les symptômes sont sujets à une exacerbation en hiver et peuvent même être totalement absents pendant la saison chaude.

Méthodes de traitement

Aucun traitement spécifique n'est requis. Le traitement vise à éliminer les éléments de l'éruption cutanée, à améliorer l'apparence de la peau, à éliminer les démangeaisons et les douleurs. En fonction des manifestations de la maladie, le médecin peut prescrire les mesures de traitement suivantes:

  1. Traitement médicamenteux. Des préparations contenant de la vitamine A peuvent être prescrites, à savoir: Etretinate, Neotigazone, Alitretinoin. Les produits locaux sont également utilisés pour adoucir et hydrater la peau.
  2. Procédures physiothérapeutiques. La thérapie photodynamique, l'épilation au laser sera utile.
  3. Remèdes populaires. À la maison, vous pouvez préparer des solutions pour les compresses et l’administration orale, ce qui contribuera à améliorer le bien-être et à éliminer certains symptômes.

L'épilation au laser est considérée comme une technique efficace pour la kératose folliculaire. La procédure élimine le problème des poils incarnés, réduisant ainsi le nombre d'éléments pathologiques. Le resurfaçage au laser élimine également un symptôme tel que le papier de verre.

Lorsque des signes de kératose chez les nourrissons apparaissent, seul un suivi médical est effectué. L'hygiène suffit pour que la pathologie ne se fasse pas sentir. On peut déjà prescrire aux enfants plus âgés des crèmes contenant de la vitamine A.

Préparations locales

Sur fonds locaux, on peut utiliser l’onguent salicylique, Uroderm, Dayvoneks, Tazaroten.

  • L'onguent salicylique a un effet distrayant, antiseptique et irritant. Son utilisation contribue à réduire la sécrétion de sueur et de glandes sébacées. À faible concentration, le médicament a un effet kératoplastique, à haute kératolytique. Vous pouvez appliquer une pommade salicylique jusqu'à 3 fois par jour, en l'appliquant sur une serviette en papier, qui est appliquée sur les zones touchées de la peau. Dans certains cas, le médicament doit être dilué avec de la vaseline, il est donc important que votre médecin le nomme.
  • Uroderm - une pommade à action kératolytique. Son utilisation aide à hydrater et à augmenter l'élasticité de la peau. Il est recommandé de l'appliquer 2 fois par jour. La durée du traitement est déterminée par le médecin.
  • Dayvoneks - ce médicament est prescrit pour le traitement du psoriasis et son utilisation dans la kératose est due à l'effet antiprolifératif. Le médicament peut être prescrit pour les lésions du cuir chevelu. La pommade est appliquée 2 fois par jour, la durée du traitement ne doit pas dépasser 2 mois.
  • Le tazarotène fait référence aux rétinoïdes, dont le traitement est prescrit pour la kératose folliculaire. L'outil est appliqué sur la zone touchée la nuit, le traitement peut durer jusqu'à 5 mois. Il y a beaucoup de contre-indications.

Moyens pour l'administration orale

Le traitement complet de la kératose peut inclure la prise de complexes vitaminiques et de préparations monocomposantes contenant de la vitamine A. Dans les cas graves, des rétinoïdes coûteux sont utilisés, y compris le médicament Toktino dont le principe actif est l'alitrétinoïne. Le traitement est prescrit par le médecin. Quels médicaments peuvent être prescrits pour la kératose folliculaire:

  • Aekol - contient du tocophérol et de la vitamine K, favorise la régénération de la peau en cas de maladies dermatologiques,
  • Three-Vi Plus - est souvent prescrit pour la kératose chez les personnes âgées, ce médicament ayant un effet rajeunissant, ralentissant le processus de vieillissement,
  • L'huile de poisson - un remède naturel en capsules, affecte positivement de nombreux processus dans le corps, contient des acides gras oméga-3.

Important! Les préparations contenant de la vitamine A doivent être prises strictement conformément aux instructions et à la prescription du médecin, car il existe un risque d'hypervitaminose A. Cela se manifeste par une violation du changement de couleur de la peau, une coloration des paumes et de la plante des pieds en orange. La fatigue, la faiblesse et les maux de tête sont une source de préoccupation.

Méthodes de médecine traditionnelle

Le traitement médicamenteux de la kératose folliculaire peut être complété par la médecine traditionnelle. Il est important de se rappeler que les plantes médicinales peuvent provoquer des allergies et d’autres réactions indésirables, leur choix doit donc être pris de manière responsable. Quelles recettes de la médecine traditionnelle aideront à la kératose:

  • Les aliments contenant de la vitamine A doivent compléter le régime alimentaire habituel. Certains d'entre eux peuvent également servir de base aux compresses locales.
  • le gruau de pommes de terre crues convient à l'application sur la peau, une compresse peut être appliquée quotidiennement pendant une demi-heure,
  • l'huile végétale peut être utilisée pour les masques quotidiens, on y ajoute des noix râpées,
  • Les bains d'amidon aideront à se débarrasser des démangeaisons; pour cela, vous devez ajouter 500 g d'amidon à un bain chaud.

Après une consultation préalable avec un médecin, vous pouvez faire des lotions de vinaigre de cidre, de teinture d’enveloppes et d’huile de ricin. Le remède le plus populaire contre la kératose sera la pomme de terre crue, qui peut être utilisée pour les compresses et les masques.

Mesures préventives

Dans le cas d'une maladie congénitale, les parents dès les premiers jours de la vie du bébé devraient surveiller la propreté de sa peau et effectuer toutes les procédures d'hygiène nécessaires. Le médecin vous recommandera des onguents, des crèmes et des produits cosmétiques qui vous aideront à éviter les manifestations de la maladie à un âge plus avancé. Les mesures préventives suivantes aideront à prévenir une rechute de la pathologie:

  • apport de complexes vitaminiques et minéraux,
  • nutrition équilibrée
  • l'élimination de l'hypothermie,
  • maintenir un état psycho-émotionnel normal,
  • renforcer le système immunitaire
  • sélection de produits de soin pour le corps de qualité.

Il est difficile de prévenir la kératose acquise, mais cela peut être fait avec un traitement rapide des maladies de la peau, une nutrition adéquate, une hygiène personnelle et un durcissement du corps. Une règle importante sera un examen régulier avec un médecin. La forme folliculaire de la kératose est sûre, mais peut affecter la qualité de la vie. Ce problème ne doit pas être ignoré car sans traitement, il existe un risque de complications.

Étiologie de la maladie

La vraie cause de l'origine des kératoses n'a pas été élucidée. Autrement dit, l'agent pathogène ou le mécanisme exact de la perturbation métabolique dans l'organisme, qui provoquerait inévitablement une kératose, n'a pas été établi.

La double nature de la maladie:

  • congénitale (généralement héréditaire),
  • acquis.

Les scientifiques disent que divers facteurs peuvent provoquer une maladie. Ceci est également indiqué par la multiplicité des manifestations cliniques, qui seront décrites ci-dessous.

Le plus souvent, la kératose se développe dans l'enfance et l'âge juvénile et sans laisser de trace, sans aucun traitement, passe indépendamment à l'âge de 18 à 20 ans. Les adultes sont beaucoup moins souvent malades et seulement si la kératose est congénitale et se manifeste dans l’enfance.

La tendance de la kératose à être héréditaire selon le type à dominance allélique est établie depuis longtemps. De telles kératoses ne peuvent être guéries. Le code ICD-10 L87.0 est attribué à la maladie.

Manifestations de la maladie

Comme son nom l'indique, avec la kératose folliculaire, les follicules sont affectés. Contrairement à une lésion abcès-inflammatoire, le follicule lui-même ne souffre pas. Une kératinisation excessive des cellules de la peau entourant ce sac se produit.

En conséquence, les cellules kératinisées obstruent le follicule et inhibent la croissance des cheveux. Il s'atrophie, se courbe ou se recroqueville en glomérule. Les poils incarnés dans la peau sont accompagnés de démangeaisons, parfois de douleurs.

Les gens appellent cette maladie «boutons», «chair de poule» pour la similitude des zones touchées, visuellement et au toucher, avec la peau des oiseaux cueillis.

Pour vous débarrasser rapidement des points noirs, de l'acné et de l'acné, ainsi que pour rajeunir votre peau, nous vous recommandons de vous familiariser avec cet outil efficace .

Causes d'occurrence

Comme mentionné ci-dessus, la survenue de kératoses a deux causes: congénitale et acquise. Le premier est hérité et est considéré comme incurable. Bien que les méthodes de traitement modernes parviennent à soulager presque complètement le patient des manifestations externes, donnant ainsi à sa peau un aspect lisse et attrayant.

Les premiers signes de kératose congénitale peuvent survenir pendant la petite enfance. Mais plus souvent, les symptômes apparaissent plus tard.

Sous l'influence de facteurs provocants:

  • le gel
  • rayonnement solaire
  • stress sévère
  • carence en vitamine A

Le dernier facteur est décisif. L’interdépendance entre une déficience du rétinol dans le corps et le développement de changements cutanés a longtemps été remarquée.

La kératose folliculaire acquise se développe dans le contexte de changements hormonaux qui se produisent dans le corps de l'adolescent pendant la période de la puberté. В это время значительно усиливается функция сальных и потовых желез.

L'adolescence est caractérisée par diverses maladies de la peau: acné, verrues aux extrémités, séborrhée. Tous passent sans laisser de trace après la normalisation du fond hormonal pour les types féminin et masculin sans aucun traitement.

L'intervention d'un médecin est nécessaire dans les cas compliqués d'infection ou de développement de néoplasmes malins sur la peau.

Symptômes sur la peau

La plupart des variétés de kératoses présentent des symptômes pâles et flous. La première chose à laquelle les adultes sont attentifs lorsqu’ils s’occupent d’enfants est la surface rigide, semblable à du papier sablé, du corps d’un nourrisson ou d’un enfant.

Une telle structure n'est pas du tout caractéristique d'un jeune âge. Un foyer de kératose peut survenir n'importe où dans le corps. Seules les surfaces muqueuses sur lesquelles il n'y a pas de follicules pileux ne sont pas sensibles aux changements.

Les foyers simples de taille 1-2 mm sont des plaques, peuvent être des centaines, et occupent une assez grande surface de la peau. La couleur des plaques kératinisées est gris blanchâtre.

Il y a des variétés:

  • éruptions cutanées rouges - principalement chez les adolescents en période d'hyperfonctionnement des glandes cutanées,
  • brun - avec une forme hyperpigmentée associée à un excès de mélanine dans la peau.

Un signe diagnostique, qui permet de différencier la kératose folliculaire des autres maladies de la peau, est tordu ou plié par un crochet et poussé dans la peau sous-développée des poils cachés sous la croûte kératinisée.

Les formes simples de kératose ne nécessitent pas de traitement. Ils sont considérés comme un défaut esthétique qui ne nuit pas à la santé du patient. La kératose congénitale (génétiquement déterminée) n'est pas traitée du tout.

Et acquis, si cela provoque de graves inconvénients, il est facilement arrêté en prenant des médicaments: rétinoïdes, diverses formes de vitamine A. (etretinate, notigazone, alitrétinoïne).

Lorsque des démangeaisons sont prescrites, des crèmes thérapeutiques contenant de l'acide salicylique, de l'urée et des acides ANA suppriment l'activité des glandes sébacées et adoucissent la couche cornée de l'épithélium.

À des fins esthétiques, un traitement physiothérapeutique est recommandé:

  • épilation au laser
  • resurfaçage au laser de la peau,
  • thérapie photodynamique.

Les personnes atteintes de kératose folliculaire ont un pronostic favorable. La plupart des formulaires sont autonomes. Les acquisitions persistantes sont arrêtées en prenant de la vitamine A et les congénitales sont traitées selon des procédures physiothérapeutiques.

Alors, chers lecteurs, ne vous inquiétez pas trop si vous ou votre enfant présentiez soudainement cette maladie désagréable. Très probablement, il passera de lui-même avec le début de l'âge adulte.

Eh bien, les méthodes décrites ci-dessus aideront à atténuer ses symptômes. Soyez en bonne santé et ne tombez pas malade! Eh bien, nous vous disons au revoir et vous demandons de vous abonner aux mises à jour de notre blog!

NOS LECTEURS RECOMMANDENT!

Pour le traitement de l'acné, de l'acné, de l'acné, des points noirs et autres maladies de la peau provoquées par l'âge de transition, des maladies du tractus gastro-intestinal, des facteurs héréditaires, des états de stress et d'autres causes, nombre de nos lecteurs ont utilisé avec succès Méthode d'Elena Malsheva . Après avoir examiné et étudié attentivement cette méthode, nous avons décidé de vous la proposer.

Prévention et pronostic

Afin de prévenir le développement de la maladie chez les enfants et les adultes, il est nécessaire de suivre plusieurs recommandations simples. Prévention de la kératose folliculaire comprend les instructions suivantes:

  • maintenir un mode de vie sain
  • minimiser les effets du stress,
  • Eviter l'exposition à la peau et aux produits chimiques
  • renforcer constamment le système immunitaire,
  • porter des vêtements fabriqués uniquement à partir de tissus naturels,
  • manger rationnellement - un menu avec beaucoup de vitamines et de nutriments,
  • prendre des vitamines sous forme de comprimés,
  • traiter en temps opportun les pathologies pouvant causer le développement de la kératose,
  • subir régulièrement un examen de routine en clinique.

La kératose folliculaire a un pronostic favorable, dû à la simple élimination de la maladie par des méthodes conservatrices. Le lichen à cheveux roux et d'autres types de kératose ne peuvent causer qu'un inconfort psychologique. Il n'y a pas d'autres complications, et l'issue fatale n'est pas fixée.

Pin
Send
Share
Send
Send